рідкісні захворювання

Квашіоркор - це тип недоїдання, який виникає через брак білка в раціоні, викликаючи такі симптоми, як втрата ваги, зміни та набряки на стопах і животі. Зрозумійте, чому це трапляється, які симптоми і як проводиться лікування

Павутинна кіста - це мішок з рідиною, який зазвичай знаходиться в головному мозку, і він може бути вродженим або набутим, що спричиняє такі симптоми, як сильний головний біль, запаморочення або утруднення при ходьбі. Подивіться інші симптоми, основні причини та лікування

Пороки розвитку Арнольда-Кіарі - це рідкісне генетичне захворювання, яке зазвичай виникає під час внутрішньоутробного розвитку, симптоми якого можуть проявлятися лише у зрілому віці. Дізнайтеся більше про цей синдром, основні симптоми та спосіб лікування

Водянка плоду - рідкісний стан, коли накопичення рідини відбувається в різних частинах тіла дитини. Зрозумійте, як це відбувається, як визначити та які форми лікування доступні

Xeroderma pigmentosum - це генетичне захворювання, яке характеризується появою веснянок і плям на шкірі, крім схильності до сильних опіків на шкірі. Дізнайтеся більше про пігментну ксеродерму, симптоми, причину та спосіб лікування

Алкаптонурія - рідкісне захворювання, яке призводить до появи темних плям на шкірі, жорсткості хрящів і темної сечі. Зрозумійте, що таке алкаптонурія, які симптоми і як має бути лікування

Лікування синдрому короткої кишки базується на адаптації їжі та харчових добавок з метою компенсації зниженого всмоктування вітамінів та мінералів, що викликає відсутність частини кишечника, щоб пацієнт не недоїдав.

Остеопетроз - рідкісне генетичне захворювання, при якому кістки щільніші і крихкіші за норму через зміни у функціонуванні клітин, які діють у процесі формування та руйнування кісток. Краще зрозумійте, що таке остеопетроз, симптоми

Молярна вагітність, яку також називають гидатидиформной родимкою, є рідкісним станом, що викликає такі симптоми, як сильна блювота, вагінальна кровотеча та високий кров'яний тиск. Подивіться найпоширеніші симптоми, можливі причини та спосіб лікування

Лікування хвороби Меньєра полягає у застосуванні препаратів, що зменшують запаморочення, фізіотерапії, а у більш важких випадках може знадобитися вдатися до хірургічного втручання. Подивіться на всі форми лікування та на те, як вони працюють

Фатальна сімейна безсоння - надзвичайно рідкісне генетичне захворювання, яке вражає мозок і може спричинити хронічне безсоння. Краще зрозумійте це розлад і які симптоми воно може викликати

Дерматоміозит - рідкісне захворювання, яке викликає появу червоних плям на шкірі та м’язових болях. Подивіться інші симптоми, зрозумійте, як ставиться діагноз і яким має бути лікування

Синдром Берардінеллі-Сейпе характеризується відсутністю в організмі жирових тканин, які починають накопичуватися в печінці або м’язах.

Синдром Пфайффера - рідкісне захворювання, яке виникає, коли кістки, що утворюють головку, з’єднуються раніше, ніж передбачалося, що призводить до деформацій в голові дитини, крім з’єднання пальців рук і ніг. Подивіться більше про цей синдром і як

Рабдоміоліз - це серйозний синдром, який спричиняє руйнування м’язових волокон і може статися після удару м’яза в тілі. Знати, як розпізнати симптоми рабдоміолізу та як проводиться лікування

Вест-синдром - рідкісне захворювання, яке характеризується частими епілептичними нападами, частіше зустрічається серед хлопчиків. Подивіться інші загальні симптоми та характеристики, причини та спосіб лікування

Карликовість - це стан, який виникає внаслідок гормональних та генетичних змін і як наслідок зміна росту, так що людина має максимальний зріст нижче середнього рівня населення того ж віку та статі. Зрозуміти що

Знати, як визначити симптоми хвороби Бехчета, рідкісної проблеми, яка викликає запалення судин у всьому тілі.

Гігантизм, також відомий як акромегалія у дорослих, виникає, коли надмірно виробляється гормон росту. Подивіться на знаки

Картагенерський синдром - це генетичне захворювання, яке характеризується змінами структурної організації війок, що вистилають дихальні шляхи. Подивіться, які симптоми цього синдрому і як його лікувати.