Адренолетоцидострофія - це рідкісна генетична хвороба, зв'язана з хромосомою X, що надходить до наднирників, нервової системи та яєчок. Захворювання особливо впливає на чоловіків і може проявляти себе у будь-якому віці.
Адренолекодистрофія змінює мієлін, білок, що присутній у білій частині нервової системи. Нервова система функціонує як своєрідна електрична схема, і мієлін має функцію виділення нервових клітин з цієї ланцюга. Коли відбувається зміна мієліну, провідність не виконується належним чином, а нервова система втрачає свої функції.
Симптоми адренолеукодистрофії
Поступово з'являються симптоми адренолетокодистрофії. Індивідуум втрачає функції надниркових залоз, здатність говорити та взаємодіяти, мають носити окуляри внаслідок косоокості, важко ходити, починають харчуватися через катетер, мають багато судом, і за короткий час особа така, як у стан коми Все відбувається тому, що ваше тіло не може залишатися наодинці, потребуючи допомоги приладів.
Тривалість життя
Адренолетоцидострофія може проявитися в перші місяці життя дитини, і в цьому випадку тривалість життя становить 5 років. Якщо вона проявляється у віці від 4 до 10 років, дитина має тривалість життя приблизно 10 років, і коли хвороба проявляється у дорослому віці, людина може жити протягом багатьох десятиліть, хоча погіршення нервової системи однаково прогресивний.
Як проводиться лікування?
Лікування адренолетокодистрофії проводиться з використанням гормонів надниркових залоз та з маслом Лоренцо, щоб затримати розвиток хвороби. Фізична терапія та психотерапія також вказані.
Трансплантація кісткового мозку може бути вказана у конкретних випадках. Докозагексаєнова кислота призначена для лікування новонародженої адренолетокодистрофії, але зараз адренолетоцидострофія не готується.
Фільм "Лоренцос Ойл" змальовує історію хлопчика, який має адренолеукодистрофію і заснований на реальних фактах.
