Синдром Веста: що це таке, симптоми та лікування

Вест-синдром - рідкісне захворювання, яке характеризується частими епілептичними нападами, частіше зустрічається серед хлопчиків і починає проявлятися протягом першого року життя дитини. Як правило, перші кризи виникають між 3 і 5 місяцями життя, хоча діагноз можна поставити до 12 місяців.

Існує 3 типи цього синдрому, симптоматичний, ідіопатичний та криптогенний, і у симптоматичного захворювання у дитини є така причина, як дитина довгий час не дихала при народженні; криптогенний - це коли він спричинений якимось іншим захворюванням мозку або відхиленням від норми, а ідіопатичний - коли причини неможливо виявити і дитина може мати нормальний руховий розвиток, такий як сидіння та повзання.

Основні риси

Відмітними ознаками цього синдрому є затримка психомоторного розвитку, щоденні епілептичні напади (іноді більше 100), на додаток до таких тестів, як електроенцефалограма, які підтверджують підозру. Близько 90% дітей із цим синдромом зазвичай мають розумову відсталість, аутизм і зміни в ротовій порожнині дуже поширені. Бруксизм, дихання ротом, прикус зубів та гінгівіт - найпоширеніші зміни у цих дітей.

Найбільш частим є те, що на носія цього синдрому впливають також інші розлади головного мозку, які можуть перешкоджати лікуванню, гірше розвиваючись і важко контролювати. Однак є діти, якщо вони повністю одужують.

Причини синдрому Веста

Причини цього захворювання, яке може бути спричинене кількома факторами, достеменно невідомі, але найпоширенішими є проблеми при народженні, такі як відсутність мозкової оксигенації під час пологів або незабаром після народження, а також гіпоглікемія.

Деякі ситуації, які, здається, сприяють цьому синдрому, - це вади розвитку мозку, недоношеність, сепсис, синдром Ангельмана, інсульт або такі інфекції, як краснуха або цитомегаловірус під час вагітності, на додаток до вживання наркотиків або надмірного вживання алкоголю під час вагітності. Інша причина - мутація гена Гомеобокс (ARX) на Х-хромосомі.

Як проводиться лікування

Лікування Вест-синдрому слід розпочати якомога швидше, оскільки під час епілептичних нападів мозок може зазнати незворотних збитків, що серйозно шкодить здоров’ю та розвитку дитини.

Застосування таких препаратів, як адренокортикотрофний гормон (АКТГ), є альтернативним методом лікування, на додаток до фізіотерапії та гідротерапії. Такі ліки, як вальпроат натрію, вігабатрін, піридоксин та бензодіазепіни, може призначити лікар.

Чи виліковний синдром Веста?

У найпростіших випадках, коли синдром Веста не пов'язаний з іншими захворюваннями, коли він не генерує симптомів, тобто коли його причина невідома, вважається ідіопатичним синдромом Веста і коли дитина отримує лікування спочатку, як тільки коли перші кризи з’являються, хворобу можна контролювати, маючи шанс на лікування, без необхідності фізичної терапії, і дитина може мати нормальний розвиток.

Однак, коли у дитини є інші супутні захворювання та коли стан його здоров’я серйозний, захворювання неможливо вилікувати, хоча лікування може принести більший комфорт. Найкраща людина, яка зазначить, що стан здоров’я дитини - це лікар-невропедіатр, який після оцінки всіх іспитів зможе вказати найбільш підходящі ліки та необхідність психомоторної стимуляції та сеансів фізіотерапії.

Чи була ця інформація корисною?

так ні

Ваша думка важлива! Напишіть тут, як ми можемо покращити наш текст:

Які-небудь питання? Клацніть тут, щоб отримати відповідь.

Електронна пошта, на яку ви хочете отримати відповідь:

Перевірте електронний лист із підтвердженням, який ми вам надіслали.

Твоє ім'я:

Причина відвідування:

--- Виберіть свою причину --- ХворобаЖити краще Допоможіть іншій людиніОтримати знання

Ви медичний працівник?

НіФізикФармацевтична Медсестра ДієтологБіомедичнийФізіотерапевтКосметичкаІнше