Синдром Фанконі - це рідкісна хвороба нирок та приводить до накопичення у сечі накопичення глюкози, бікарбонату, калію, фосфатів та деяких надлишок амінокислот. При цьому захворюванні також виникає втрата білка з сечею, а сеча стає сильнішою і кислотною.
Спадковий синдром Фанконі обумовлений генетичними змінами, які передаються від батька до сина. У разі набутого синдромом Фанконі, надходження важких металів, таких як свинець, проковтування антибіотиків, що минули, з дефіцитом вітаміну D, трансплантації нирок, множинної мієломи або амілоїдозу можуть призвести до розвитку захворювання.
Синдром Фанконі не має ліків, і його лікування полягає в основному в заміні речовин, втрачених у сечі, як вказує нефролог.
Симптоми синдрому Фанконі
Симптомами синдрому Фанконі можуть бути:
- Протріть велику кількість сечі;
- Сильна і кисла сеча;
- Дуже спрага;
- Зневоднення;
- Короткий ступінь;
- Підвищена кислотність крові;
- Слабкість;
- Болю в кістках;
- Кожна шкіра плями з молоком;
- Відсутність або дефект у великих пальцях;
Як правило, характеристики спадкового синдрому Фанконі з'являються у дитинстві у віці до 5 років.
Діагноз синдрому Фанконі здійснюється на основі симптомів, аналіз крові, який показує підвищену кислотність та аналіз сечі, що свідчить про надлишок глюкози, фосфатів, бікарбонатів, сечової кислоти, калію та натрію.
Лікування синдрому Фанконі
Лікування синдромом Фанкони спрямоване на доповнення речовин, втрачених окремими особами, в сечі. Для цього пацієнти можуть потребувати прийому калію, фосфату та вітаміну D, а також бікарбонату натрію, щоб нейтралізувати ацидоз крові.
У пацієнтів з важкими порушеннями функції нирок виявляється трансплантація нирок.
Корисні посилання:
- Продукти, багаті калієм
- Продукти, багаті вітаміном D
Трансплантація нирок
