ХВОРОБА ВІЛЬСОНА - РІДКІСНІ ЗАХВОРЮВАННЯ

Хвороба Вільсона



Вибір Редакції
Пароксизмальна нічна гемоглобінурія: що це таке і як ставиться діагноз
Пароксизмальна нічна гемоглобінурія: що це таке і як ставиться діагноз
Хвороба Вілсона є рідкісним генетичним захворюванням, викликаним нездатністю організму метаболізувати мідь. Ця проблема спричиняє скупчення міді в головному мозку, нирках, печінці та очах, створюючи картину інтоксикації у людей. Це захворювання є спадковим, тобто він проходить від батьків до дітей, але це загалом виявляється лише у віці 6 років, коли дитина починає представляти перші симптоми міді сп'яніння. Хвороб