Що таке основна тромбоцитемія, симптоми та лікування

Есенціальна тромбоцитемія або ЕТ є гематологічним захворюванням, що характеризується підвищеною концентрацією тромбоцитів у крові, що підвищує ризик тромбозу та кровотечі.

Ця хвороба, як правило, безсимптомна і виявляється лише після звичайного аналізу крові. Однак діагноз підтверджується лікарем тільки після виключення інших можливих причин збільшення тромбоцитів, наприклад, залізодефіцитної анемії.

Лікування, як правило, здійснюється за допомогою лікарських засобів, які можуть зменшити кількість тромбоцитів у крові та знизити ризик розвитку тромбозу, і повинні використовуватися відповідно до рекомендацій лікаря-терапевта або гематолога.

Основні симптоми

Есенціальна тромбоцитемія, як правило, безсимптомна і виявляється лише після аналізу крові, наприклад. Однак це може призвести до деяких симптомів, головними з яких є:

• Відчуття горіння в ногах і руках;
• Спленомегалія, яка є розширенням селезінки;
• Біль у грудях;
• Пітливість;
• Слабкість;
• Головний біль;
• Перехідна сліпота, яка може бути частковою або повною;
• Втрата ваги.

Крім того, у людей з діагнозом суттєвої тромбоцитемії спостерігається підвищений ризик розвитку тромбозу та кровотеч. Це захворювання частіше зустрічається у людей старше 60 років, але також може статися у людей молодше 40 років.

Чи є важливим раком тромбоцитемії?

Есенціальна тромбоцитемія не є раком, оскільки відсутня проліферація злоякісних клітин, а швидше нормальних клітин, у цьому випадку тромбоцитів, що характеризують тромбоцити або тромбоцитоз. Це захворювання залишається стабільним приблизно від 10 до 20 років і має низький рівень лейкемічного перетворення, менше 5%.

Як діагноз ставиться?

Діагноз проводиться лікарем-терапевтом або гематологом відповідно до ознак і симптомів, представлених пацієнтом, крім результатів лабораторних досліджень. Важливо також виключити інші причини збільшення тромбоцитів, наприклад, запальні захворювання, мієлодисплазія та дефіцит заліза. Знайте основні причини збільшення тромбоцитів.

Лабораторна діагностика суттєвої тромбоцитомії спочатку проводиться за допомогою аналізу крові, при якому спостерігається збільшення тромбоцитів, що дорівнює величині понад 450 000 тромбоцитів / мм ³ крові. Рецидиву концентрації тромбоцитів в різні дні зазвичай проводять, щоб перевірити, чи залишається значення збільшення.

Якщо підтримується плакетоз, проводяться генетичні тести для перевірки наявності мутації, яка може свідчити про суттєву тромбоцитемію, мутацію JAK2 V617F, яка присутня у більш ніж 50% пацієнтів. Якщо наявність цієї мутації підтверджена, необхідно виключити виникнення інших злоякісних новоутворень та перевірити запаси харчування заліза.

У деяких випадках може проводитись біопсія кісткового мозку, де спостерігається збільшення концентрації мегакаріоцитів, які є попередниками клітин крові тромбоцитів.

Лікування суттєвої тромбоцитемії

Лікування суттєвої тромбоцитемії спрямоване на зниження ризику тромбозу та кровотеч, і лікар загалом рекомендує застосовувати ліки для зменшення кількості тромбоцитів у крові, наприклад, анагреліду та гідроксигрупи.

Hydroxyurea - це препарат, який зазвичай рекомендується для людей, які вважаються такими, що мають високий ризик, тобто вони старші за 60 років, мають епідемію тромбозу та мають кількість тромбоцитів вище 1500000 / мм³ крові. Однак це ліки має деякі побічні ефекти, такі як гіперпігментація шкіри, нудота та блювота.

Лікування пацієнтів, які характеризуються як низьким рівнем ризику, у віці до 40 років, як правило, приймають за допомогою ацетилсаліцилової кислоти за порадою лікаря-терапевтора або гематолога.

Крім того, щоб зменшити ризик розвитку тромбозу, важливо уникати куріння та лікувати можливі основні захворювання, такі як гіпертонія, ожиріння та діабет, оскільки вони підвищують ризик розвитку тромбозу. Дізнайтеся, що потрібно зробити, щоб запобігти тромбозу.