Хронічна лімфоцитарна лейкемія, також відома як CLL, є типом лейкемії, що характеризується збільшенням кількості зрілих лімфоцитів у периферичній крові. Дізнайтеся більше про лімфоїдну лейкемію.
Зазвичай CLL діагностується у літніх людей, як правило, у віці до 65 років, оскільки захворювання поступово розвивається, при цьому симптоми зазвичай помічаються, коли захворювання вже перебуває на більш розвиненій стадії. Через затримку появи симптомів захворювання зазвичай виявляється під час звичайних аналізів крові, особливо з аналізом крові, при якому лімфоцитоз може бути виявлений.
Причиною цього типу лейкемії все ще не визначено, але, як вважають, це пов'язано з тривалим впливом хімічних речовин. Крім того, історія ТОВ в сім'ї може збільшити шанси людини, що розвивається хвороба.
Симптоми ТОВ
ХЛЛ розвивається протягом місяців або років, тому симптоми поступово розвиваються, і хвороба виявляється, коли лейкемія вже на більш пізньому етапі. Симптоми, що вказують на ХЛЛ, є:
- Збільшення лімфатичних вузлів та лімфатичних вузлів;
- Втома;
- Розширення селезінки, що також називається спленомегалією;
- Гепатомегалія, яка є збільшеною печінкою;
- Повторювані інфекції шкіри, сечі та легенів;
- Втрата ваги.
Оскільки у хвороби не існує симптомів на початковій стадії, то після звичайних іспитів можна виявити ХЛЛ, в результаті чого можна збільшити кількість лімфоцитів і лейкоцитів у крові.
Як діагноз ставиться?
Діагноз хронічної лімфоїдної лейкемії проводиться з аналізу клітин крові через результат гемограми. Для проведення гемограму необхідно зібрати зразок крові, який необхідно відправити в лабораторію для аналізу. Дізнайтеся, що це таке, і як інтерпретувати аналіз крові.
У ХЛЛ можна ідентифікувати лейкоцитоз, як правило, більше 25000 клітин / мм 3 крові та стійкий лімфоцитоз, як правило, більше 5000 лімфоцитів / мм 3 крові. Крім того, деякі пацієнти мають анемію та тромбоцитопенію, це зменшення кількості тромбоцитів у крові. Див. Контрольні значення для leikingram.
Незважаючи на те, що вони зрілі, лімфоцити, присутні у периферичній крові, є малими та тендітними, а під час виготовлення мазка вони можуть розриватися і породжувати ядерні тіні, також називаються тінями Гумкрехта, які також можна вважати характерними для закрити діагноз.
Незважаючи на те, що підрахунок крові достатній для завершення діагностики хронічного лімфоцитарного лейкозу, необхідно провести тести на іммунофенотипування, щоб виявити наявність маркерів, які підтверджують, що це лейкемія, пов'язана з проліферацією лімфоцитів типу В, і що вона є хронічною. Імунофенотипування вважається золотим стандартом ідентифікації не тільки ХЛЛ, а й інших типів лейкемії. Перевірте посібник з лейкемії.
Мієлограма, яка відповідає аналізу клітин кісткового мозку, не є необхідною для підтвердження діагнозу захворювання, однак його можна попросити підтвердити еволюцію, стандарт інфільтрації лімфоцитів і визначити прогноз. Зрозумійте, як складається мієлограма.
Лікування ТОВ
Лікування ХЛЛ проводиться відповідно до стадії захворювання:
- Низький ризик: в яких виявлено лише лейкоцитоз і лімфоцитоз без будь-яких інших симптомів. Таким чином, лікар супроводжує пацієнта без проведення лікування;
- Проміжний ризик: в якому підтверджується лімфоцитоз, розширення гангліїв і гепатоз або спленомегалія, необхідний медичний моніторинг для підтвердження еволюції захворювання та лікування хіміотерапією або променевою терапією;
- Високий ризик: у яких характерні симптоми ХЛЛ виявляються на додаток до анемії та тромбоцитопенії, і лікування слід негайно розпочати. Найбільш рекомендованим лікуванням у цьому випадку є трансплантація кісткового мозку, а також проведення хіміотерапії та променевої терапії.
Після виявлення збільшення кількості лімфоцитів в периферійній крові важливо, щоб лікар оцінив загальний стан пацієнта, щоб діагноз ХЛЛ був підтверджений, і що лікування може бути започатковане та запобігати прогресування хвороби.
