Люди, які мають синдром еластичного чоловіка, можуть дуже сильно розтягувати свою шкіру, а також згинати суглоби за межами їхньої норми, і вони можуть з великою легкістю згладити. Однак цим людям набагато простіше розвинути проблеми зі здоров'ям, такі як сколіоз, дихальні грижі та дислокації, що вказує на те, що захворювання може бути не таке приємним і не має ускладнень.
Це захворювання науково називається синдромом Елерса-Данлоса і обумовлено генетичною перебудовою, в якій порушуються колагенові волокна, які відповідають за еластичність шкіри, судин та суглобів. Цей синдром, який проходить від батьків до дітей, не має ліків, але може розглядатися для зменшення ризику ускладнень.
Два фільми, що підкреслюють характеристики цього синдрому, - "Фантастична четвірка", з персонажем "Фантастичний", а також "The Incredibles", з героєю Хелен Піра, яка є еластичною матір'ю.
Ознаки та симптоми синдрому Елерса-Данлоса
Основними симптомами є дуже пружна шкіра і суглоби з великою кількістю рухів. Однак може виникнути таке:
- Дуже часто виникають дислокації та розтягування через нестабільність суглобів;
- М'язовий контузія;
- Хронічна втома;
- Артрит і артрит все ще у молодості;
- Шкіра тонкий і напівпрозорий;
- М'язова слабкість;
- Біль у м'язах і суглобах;
- Більше стійкості до болю.
Діагноз синдрому Елерса-Дансона заснований на характеристиках пацієнтів, генетичних тестах і біопсії шкіри, щоб виявити наявність змінених колагенових волокон.
Зазвичай це захворювання діагностується у дитинстві чи підлітковому віці через частих вивихів, розтягувань та перебільшеної еластичності, які присутні у пацієнтів, що призводить до залучення уваги з боку сім'ї та педіатра.
Лікування синдрому Елерса-Данлоса
Лікування не виліковує цю хворобу, але це допомагає зменшити симптоми та контролювати ускладнення. Протизапальні та анальгетичні засоби можуть застосовуватися для зниження м'язової та суглобової болю, а в деяких випадках, коли виникають такі ускладнення, як проблеми хребта, операція може бути необхідною.
Фізична терапія також може бути вказана для зміцнення м'язів та стабілізації суглобів, зменшення болю та м'язової стомлюваності, поліпшення якості життя людини.
Знайте типи синдрому Елерса-Данлоса
Існує 6 різних типів цього захворювання, які класифікуються за їх причиною та характеристиками. Вони:
- Тип 1 і 2 - класичні : генетична мутація змінює колаген типу I і тип IV, з більшою участю шкіри
- Тип 3 - Гіпермобільність: найпоширеніший тип цього захворювання, при якому суглоби та зв'язки людей рухаються більше, ніж очікувалося
- Тип 4 або 5 - судинна система: найважчий тип цього захворювання, тому що найбільш постраждалих кровоносних судин, що мають більший шанс на страждання розривів. Пацієнти з цим синдромом мають великі очі, невеликі підборіддя, ніс і тонкі губи; малий вигляд і дуже тонка і блідий шкіри
- Тип 6 - Кіфосколіоз: характеризується кривизною хребта, що розвивається з часом, крихкими очима та інтенсивною м'язовою слабкістю
- Тип 7 : характеризується сильно в'язкими і нестійкими суглобами, що також впливає на стегна, що може призвести до остеоартриту та сильних переломів
- Тип 7С : характеризується високою крихкістю і провисанням шкіри
Особи з типом 4 або 5 (судинні) Ерлерс-Данлос синдром мають тонкий ніс, тонку верхню губу, маленькі вуха і виступаючі очі. У них також є тонка, напівпрозора шкіра, яка дуже легко знімається. Крім того, може бути ослаблення аорти та інших артерій нирок та селезінки, що може призвести до фатальних ускладнень.
