Що таке колірна сліпота і як їх ідентифікувати

Кольорова сліпота, науково відома як ахроматопія, - це захворювання сітківки, яке спричиняє такі симптоми, як зменшення зору, надмірна чутливість до світла та труднощі з відтінками кольорів. На відміну від кольорової сліпоти, в якій людина не може відрізнити деякі кольори, ахроматопсія може повністю запобігти спостереження за іншими кольорами, крім чорного, білого та деяких відтінків сірого кольору.

Кольорова сліпота, як правило, виникає з народження, оскільки її основна причина - генетична зміна, однак у деяких рідкісних випадках ахроматопсія може також набутись під час повноліття через пошкодження мозку, наприклад, пухлини, наприклад.

Хоча ахроматопсія не лікує, офтальмолог може рекомендувати лікування за допомогою спеціальних окулярів, які допомагають зменшити симптоми, покращуючи якість життя.

Основні симптоми

У більшості випадків симптоми можуть почати з'являтися ще в перші тижні життя, стаючи все більш очевидним при ріст дитини. Деякі з цих симптомів включають:

• Трудно відкрити очі протягом дня або в яскравих місцях;
• Тремтіння і коливання очей;
• Труднощі в бачанні;
• Утруднення навчання або розрізнення кольорів;
• Чорно-біле зір.

Симптоми, такі як ускладнення зору та подразнення очей, можуть поліпшуватися у віці від 6 до 7 років, проте труднощі спостереження за кольором залишаються і не змінюються з віком.

Що може викликати ахроматопсію

Основною причиною колірної сліпоти є генетична зміна, яка перешкоджає розвитку клітин ока, що дозволяє спостерігати за кольорами, відомими як конуси. Коли ці конуси повністю постраждали, ахроматопсія є повною, і в цих випадках можна побачити тільки чорно-білу, але коли конуси менш важкі, це може вплинути на зір, але все-таки можна буде розрізнити деякі кольори. часткова ахроматопсія.

Оскільки це обумовлено генетичними змінами, хвороба може переходити від батьків до дитини, але лише у випадках ахроматопсії у родині батьків, навіть якщо у них немає хвороби.

На додаток до генетичних змін, є також випадки колірної сліпоти, які виникли під час дорослого життя через травми головного мозку, наприклад, пухлини.

Як діагноз ставиться?

Діагноз зазвичай проводиться офтальмологом або педіатром лише за допомогою спостереження за симптомами та кольоровими тестами. Проте, може бути необхідно провести тест зору, який називається електроретинографією, що дозволяє оцінити електричну активність сітківки, що дозволяє виявити, чи правильно функціонують конуси.

Як проводиться лікування?

Лікування, як правило, здійснюється за допомогою спеціальних окулярів із темними лінзами, які допомагають покращити бачення, зменшуючи світло, підвищуючи чутливість.

Крім того, рекомендується носити капелюх на вулиці, щоб зменшити світло на очах та уникати діяльності, яка потребує великої гостроти зору, оскільки вони можуть швидко втомлюватися і викликати відчуття розчарувань.

Щоб дозволити дитині мати нормальний інтелектуальний розвиток, доцільно інформувати вчителів про проблему, щоб вони могли завжди сидіти в першому ряду і пропонувати матеріали, наприклад, з великими літерами та цифрами.