Стовбурові клітини можуть вилікувати багато захворювань, таких як онкологічні, спинальні, порушені крові, імунодефіцити, порушення обміну речовин та інші дегенеративні захворювання. Див повний перелік захворювань, які можна лікувати стовбуровими клітинами:
1. Найпоширеніші захворювання:
- Ожиріння, остеопороз, серцевий, печінковий, хвороба Альцгеймера,
- Хвороба Паркінсона, ревматоїдний артрит, діабет, дисплазія тимуса,
- Травматизм краніано, Anoxia церебральний.
2. Онкологічні захворювання:
- Гостра лімфобластна лейкемія, Гостра мієлоїдна лейкемія,
- Хронічна мієлоїдна лейкемія, тверді пухлини,
- Вогнетривкі захворювання Ходжкіна, вогнетривкова анемія, мієлофіброз,
- Системний мастоцитоз, аутоімунний лімфопроліферативний синдром,
- Сімейний гістоцитоз, клітинний гетероцитоз Лангерганса
- Гемофагоцитарний лімфоістоцитоз, лімфоматозний гранулематоз,
- Синдром моносомического хромосоми 7 дитинства.
3. Нестача кісткового мозку:
- Анемія: пластмаса, Fanconi, вроджена дисертропоетична, Blackfan-Diamond, вроджена сидеробластична і гіполінопроліферативна,
- Чиста еритроїдна аплазія, циклічна та аутоімунна нейтропенія,
- Синдром Еванс, нічна пароксизмальна гемоглобінурія,
- Хвороба Гланцмана, тромбоцитопенія,
- Сильна неонатальна та нерадіаційно-судинна тромбоцитопенія, неповнолітній дерматоміозит,
- Неповноцінна ксантогранулома, панцитопенія, синдром Костманна,
- Синдром Швачмана-Діаманта.
4. Гемоглобінопатії:
- Основна і середня бета-талассемія, основна і середня альфа-талассемія
- Альфа-талассемія серйозна та серповидна клітинна анемія.
5. Імунодефіцити:
- Сильний комбінований імунодефіцит, синдром Атаксия-телеангіектазії
- Синдром Дігегора, синдром Віскотта Альрріша,
- Агаммаглобулін, зв'язаний з хромосомою X,
- Хронічна гранулематозна хвороба, Діапазон дефіциту АМК, гіпогамглобулемія,
- Х-зв'язаний лімфопроліферативний синдром.
6. Метаболічні захворювання:
- Адренолетокодистрофія, хвороба та синдром Гінтера, хвороба Глаучера,
- Синдром Хюллера, синдром Хюллера-Шейя, синдром мастоїди,
- Синдром Санфіліппо, синдром Германського-Пудлака,
- Муколіпідоз II та III типу, альфа-магноз, синдром Неймана Піка,
- Синдром Сандхофа, хвороба Тай Сакс, хвороба Краббе,
- Метахроматична лейкодистрофія, фукосидоз, GM1 Gangliosia,
- Хвороба Волмана.
З розвитком наукових досліджень ця цифра має тенденцію до збільшення.
