Синдром Аперта - генетичне захворювання, яке характеризується вадами розвитку обличчя, черепа, рук і ніг. Кістки черепа рано закриваються, не залишаючи місця для розвитку мозку, що спричиняє надмірний тиск на нього. Крім того, кістки рук і ніг склеєні.
Причини синдрому Аперта
Хоча причини розвитку синдрому Аперта невідомі, він розвивається внаслідок мутацій у період гестації.
Особливості синдрому Аперта
Характеристиками дітей, які народилися з синдромом Аперта, є:
- підвищений внутрішньочерепний тиск
- розумова вада
- сліпота
- втрата слуху
- отит
- кардіореспіраторні проблеми
- ниркові ускладнення
Приклеєні пальці ніг
Приклеєні пальці
Джерело: Центри з контролю та профілактики захворюваньТривалість життя синдрому Аперта
Тривалість життя дітей із синдромом Аперта варіюється залежно від їхнього матеріального стану, оскільки протягом життя для покращення функції дихання та декомпресії внутрішньочерепного простору необхідні кілька операцій, а це означає, що дитина, яка не має цих станів, може страждати більше через ускладнення, хоча серед цих синдромів є багато дорослих.
Метою лікування синдрому Аперта є поліпшення якості життя, оскільки лікування від цієї хвороби не існує.
Чи була ця інформація корисною?
так ні
Ваша думка важлива! Напишіть тут, як ми можемо покращити наш текст:
Які-небудь питання? Клацніть тут, щоб отримати відповідь.
Електронна пошта, на яку ви хочете отримати відповідь:
Перевірте електронний лист із підтвердженням, який ми вам надіслали.
Твоє ім'я:
Причина відвідування:
--- Виберіть свою причину --- ХворобаЖити краще Допоможіть іншій людиніОтримати знання
Ви медичний працівник?
НіФізикФармацевтична Медсестра ДієтологБіомедичнийФізіотерапевтКосметичкаІнше
.jpg)
