Аміотропний латеральний склероз, також відомий як ALS, є дегенеративним захворюванням, яке спричиняє руйнування нейронів, відповідальних за переміщення добровільних м'язів, що призводить до прогресуючого паралічу, який закінчується, запобігаючи таким, наприклад, прогулянкам, жуванню або розмові.
З часом хвороба викликає зниження м'язової сили, особливо в руках і ногах, а у більш розвинутих випадках хвора стає паралізованою, і їх м'язи починають атрофію, стаючи все менше і тонше.
Аміотрофічний латеральний склероз як і раніше не має ліків, але лікування фізіотерапією та ліків, таких як рилузол, допомагає затримати прогресування захворювання і підтримувати максимальну незалежність у повсякденній діяльності. Дізнайтеся більше про цей препарат, який використовується в лікуванні.
Основні симптоми
Перші симптоми АЛС важко визначити та відрізнятися від людини до людини. У деяких випадках людині поширюється поширювати килими частіше, а в інших важко писати, підняти об'єкт або говорити правильно, наприклад.
Проте, з розвитком захворювання, симптоми стають все більш очевидними, приходячи до існування:
- Зниження сили в горлі м'язів;
- Часті спазми або спазми в м'язах, особливо в руках і ногах;
- Більш густий голос і складність говорять голосніше;
- Складність утримання правильної постави;
- Трудно розмовляти, ковтати або дихати.
Аміотрофний латеральний склероз спостерігається лише в моторних нейронах, і тому людина, навіть розвиваючи параліч, може зберігати всі свої почуття запаху, смаку, дотик, зір і слух.
Як діагноз ставиться?
Діагноз не простий, тому ваш лікар може виконувати декілька тестів, таких як сканування КТ або МРТ, щоб виключити інші хвороби, які можуть спричинити нестачу сили, перш ніж ви станете підозрілими щодо АЛС, наприклад, міастенія.
Після діагностики аміотрофічного бічного склерозу очікувана тривалість життя кожного пацієнта коливається від 3 до 5 років, але також спостерігалися випадки більшої довговічності, такі як Стівен Хокінг, який жив із захворюванням більше 50 років.
Можливі причини АЛС
Причини аміотрофічного бічного склерозу ще не були повністю зрозумілими. Деякі випадки захворювання викликані накопиченням токсичних білків в нейронах, які контролюють м'язи, і це частіше у чоловіків віком від 40 до 50 років. Але в деяких випадках ALS також може бути спричинений спадковим генетичним дефектом, який в кінцевому рахунку переходить від батьків до дітей.
Як проводиться лікування?
Лікування ОЛС повинно керуватися невропатологом і зазвичай починається з використанням препарату рілузолу, який допомагає зменшити ураження, спричинені нейронами, що уповільнює прогресування хвороби.
Крім того, коли хвороба діагностується на початковій стадії, лікар може також рекомендувати фізіотерапевтичне лікування. У більш розвинутих випадках анальгетики, такі як трамадол, можуть бути використані для зменшення дискомфорту та болю, спричиненого дегенерацією м'язів.
Коли хвороба прогресує, параліч поширюється на інші м'язи і, в кінцевому підсумку, закінчується, що впливає на м'язи дихання, що потребує в лікарні дозволу дихати за допомогою приладів.
Як проводиться фізіотерапія?
Фізіотерапія при аміотрофічному бічному склерозі полягає у використанні вправ, які покращують кровообіг, затримуючи руйнування м'язів, викликаних захворюванням.
Крім того, фізіотерапевт також може рекомендувати та навчати користуватися інвалідним кріслом, наприклад, для полегшення щоденної діяльності пацієнта з АЛС.
