Синдром Каролі є рідкісним спадковим захворюванням, яке впливає на печінку, названу на честь французького лікаря Жака Каролі, який відкрив його в 1958 році. Це захворювання, що характеризується розширенням каналів, що несуть жовч, викликаючи біль через запалення ці ж канали. Він може виробляти камені та інфекцію, і може бути пов'язаний з вродженим фіброзом печінки, що є більш важкою формою захворювання.
Симптоми синдрому Керолі
Симптомами синдрому Каролі є:
- Гострий біль через запалення жовчних проток і наявність каменів;
- Жовтяниця;
- Лихоманка;
- Біль у животі;
- Узагальнене спалювання;
- Збільшення печінки.
Ця хвороба може проявлятися в будь-який час життя і може вплинути на кількох членів сім'ї, але вона успадковується рецесійно, що означає, що і батько, і мати повинні бути носіями зміненого гену.
Діагностика синдрому Керолі
Діагноз синдрому Кэроли можна зробити, виконавши такі іспити, як магнітний резонанс та комп'ютерна томографія.
Лікування синдрому Керолі
Лікування синдрому Керолі включає в себе прийом антибіотиків, хірургічне втручання для видалення каменів, і якщо захворювання вражає лише одну частку печінки, у деяких випадках може знадобитися екстракція, а також трансплантація печінки.
