Сідеробластична анемія характеризується захворюванням, в якому є неправильне застосування заліза для синтезу гемоглобіну, навіть якщо є достатня кількість заліза для її отримання. У результаті цей метал накопичується в мітохондріях еритробластів, що породжує кільцеві синдробласти.
Цей розлад може бути пов'язаний із спадковими факторами, чинниками чи мієлодисплазіями, що призводить до виникнення симптомів, характерних для анемії, таких як втома, блідість, запаморочення та слабкість.
Лікування залежить від тяжкості захворювання, і фолієву кислоту та вітамін В6, як правило, дають, а в більш важких випадках може знадобитися трансплантація кісткового мозку. Зрозумійте, як проходить тест на кістковий мозок.
Можливі причини
Як правило, причини, що є походженням сидеробластичної анемії, є спадковими, в яких дитина вже народжується із захворюванням через мутації в гена. Крім того, захворювання також може бути придбане через кілька факторів, таких як хронічний алкоголізм, ревматоїдний артрит, отруєння свинцем або цинк, токсичність, спричинена деякими ліками, гемолітична анемія, дефіцит вітаміну В6 та аутоімунні захворювання.
Сидеробластична анемія також може виявитись вторинною для інших захворювань кісткового мозку, таких як мієлодисплазія, мієлома, поліцитемія верра, мієлосклероз та лейкемія.
Більшість спадкових синеробластичних анемій проявляються в дитинстві, однак, можуть бути більш м'які випадки спадкової сидеробластичної анемії, симптоми якої починають помітно у дорослому віці.
Які ознаки та симптоми?
Найбільш поширеними симптомами, які зазвичай виявляються у людей, що страждають сидеробластичною анемією, є стомлюваність, зниження здатності до фізичних навантажень, запаморочення, слабкість, тахікардія та блідість.
У сидеробластичной анемії рівень гемоглобіну в цілому коливається від 4 до 10 г / дл.
Як діагноз ставиться?
Діагноз складається з фізичного обстеження, оцінки клінічної історії людини та здійснення гемограми, в якій можна спостерігати еритроцити різними формами, і деякі з них можуть з'явитися пунктирними. Рівні заліза в крові також можуть бути підвищеними.
Діабемічна діафрагма діагностується, коли в дослідженні кісткового мозку спостерігаються п'ять або більше кільцевих гранул заліза в сидячих клітинах навколо мітохондрій.
Що таке лікування?
Зниження споживання алкоголю, покращення харчування та доповнення вітаміну В6 та фолієвої кислоти може бути достатнім, щоб змінити цю картину.
У більш важких випадках може знадобитися трансплантація кісткового мозку.
