Карпенденський синдром є рідкісним генетичним захворюванням, що входить до групи розладів акроксепалоподіндчаті . Особи з цим синдромом визнають плоский череп, своєрідне обличчя, скорочення пальців і пальців, які зазвичай приклеюються один до одного, пороки розвитку в передпліччях, надто пальці, розумові відсталі та моторика.
Симптоми присутні від народження та спостерігаються такі ознаки розвитку, як ожиріння та дефекти репродуктивної системи. Синдром обумовлений раннім злиттям швів черепа, і його діагностика проводиться шляхом спостереження за специфічними характеристиками та аналізами ДНК.
Лікування можливе через пластичні та ортопедичні операції, операція на ранніх черепах збільшує шанси нормальної психіки. Рекомендується регулярне медичне спостереження, оскільки цей синдром може бути пов'язаний з захворюваннями серця, пупкової грижі та зупинкою зубів.
