Синдром котячого очі - це тип вад розвитку ока, відомий як колобома, що викликає уявлення про середній шар ока, що називається uvea, не існувати або змінюватися. Це впливає на структуру, яка підтримує райдужну оболонку, і, отже, змінює її форму, будучи схожою на кішку, але здатність бачити майже завжди підтримується.
Хоча це одне з найбільш відомих випадків, існують інші типи змін у структурі ока, що входять до складу групи очних колбоом і включають:
- Колобома століття : дитина народжується з відсутньою частиною верхнього або нижнього повіку, але має нормальний зір;
- Колобома зорового нерва : відсутні ділянки зорового нерва, які можуть в кінцевому підсумку впливати на зір або спричинити сліпоту;
- Колобома сітківки : сітківка недостатньо розвинена або має невеликі дефекти, які впливають на зір, і можуть створювати темні плями на зображеному вигляді, наприклад;
- Колобома макулярна : у розвитку центральної області сітківки спостерігається нездатність і, отже, сильно впливає на бачення.
У деяких випадках колобома може бути двостороннім і, отже, впливати на обидва очі, однак тип колобоми може варіюватися від одного ока до іншого.
Такого виду вад розвитку в очах до цих пір немає, але лікування допомагає зменшити деякі симптоми та покращити якість життя.
Основні симптоми
Симптоми колобоми варіюються залежно від типу, однак найпоширенішими ознаками є:
- Пучка у формі "замкової скважини";
- Відсутність шматка повіки;
- Надмірна чутливість до світла;
- Труднощів побачити, що не поліпшуються окулярами.
Крім того, якщо це колобома зорового нерва, сітківки очей або плями, також можуть виникнути важкі порушення здатності бачити, а деякі діти можуть навіть народитися сліпими.
Оскільки ці зміни часто пов'язані з іншими проблемами, такими як катаракція, глаукома чи ністагм, наприклад, вашому лікарю може знадобитися кілька тестів у вашій дитині, щоб з'ясувати, чи є якісь інші проблеми, які потребують лікування.
Що викликає Колобома
Колобома виникає при генетичній мутації протягом перших 3 місяців вагітності. Хоча ця мутація може бути передана від батьків до дитини, існує також багато випадків, коли це відбувається спонтанно, без інших випадків у сім'ї.
Як проводиться лікування?
Лікування колобоми, наприклад синдром кісткового ока, необхідне лише тоді, коли зміна викликає труднощі у спостереженні або якийсь інший симптом. В іншому випадку, офтальмолог призначає лише терміни призначення кожні 6 місяців, щоб оцінити розвиток ока принаймні до 7 років.
У тих випадках, коли лікування необхідне, використовувана методика коливається залежно від симптому:
- Використання кольорових контактних лінз : вони мають фарбовану діафрагму, що дозволяє сховати учня у формі кішки;
- Використання сонцезахисних окулярів або фільтрів на вікнах будинку та автомобіля: допомагає зменшити кількість світла при підвищеній чутливості в окулярах ;
- Естетична хірургія : це дозволяє реконструювати відсутнє повік або остаточно відновити форму учня.
Коли зменшується здатність бачити, офтальмолог може також спробувати різні методи, такі як окуляри, лінзи або навіть ласик хірургії, щоб спробувати з'ясувати, чи є можливість поліпшення зору.
