Синдром Бругади є рідкісною та спадковою хворобою серця, що характеризується зміною активності серця, яка може викликати такі симптоми, як запаморочення, непритомність та утруднення дихання, а також викликати раптову смерть у найбільш важких випадках. Цей синдром частіше зустрічається у чоловіків і може статися в будь-який час життя.
Синдром Бругади не має жодного лікування, однак його можна лікувати за ступенем тяжкості і зазвичай включає в себе імплантацію кардіодефібрилятора, який є пристроєм, що відповідає за моніторинг та коригування серцебиття, наприклад, при раптовій смерті. Синдром Бругади ідентифікується кардіологом через ЕКГ, однак генетичні тести також можна зробити, щоб перевірити, чи є людина мутацією, відповідальною за цю хворобу.
Ознаки та симптоми
Синдром Бругади зазвичай не демонструє симптомів, однак людині з цим синдромом часто зустрічаються запаморочення, непритомність або утруднене дихання. Крім того, характерним для цього синдрому є виникнення серйозної аритмії, при якій серце може побігати повільніше, з ритму або швидше, що зазвичай відбувається. Якщо ця ситуація не розглядається, це може призвести до раптової смерті, яка є станом, що характеризується відсутністю кровоплину в організм, що призводить до непритомності та відсутності пульсу та дихання. Подивіться, які 4 найпопулярніші причини раптової смерті.
Як визначити
Синдром Бругади частіше зустрічається у дорослих чоловіків, але це може статися в будь-який час життя, і його можна ідентифікувати через:
- Електрокардіограма (ЕКГ), в якій лікар оцінює електричну активність серця шляхом інтерпретації графіків, сформованих пристроєм, що дозволяє перевірити ритм і кількість серцевих битів. Синдром Бругади має три профілі на ЕКГ, але є більш частий профіль, який може закрити діагноз цього синдрому. Зрозумійте, що таке робить електрокардіограма.
- Стимуляція препаратами, в яких пацієнт використовує ліки, здатні змінювати активність серця, які можна сприймати через ЕКГ. Зазвичай лікарським засобом, використаним кардіологом, є Ajmaline.
- Генетичне тестування або консультування, оскільки це спадкове захворювання, дуже вірогідно, що мутація, яка відповідає за синдром, присутня в ДНК і може бути ідентифікована за допомогою специфічних молекулярних тестів. Крім того, можна провести генетичне консультування, в якому перевіряється можливість розвитку захворювання. Подивіться, що таке генетичне консультування.
Синдром Бругади не має ліків, є генетичним та спадковим станом, але існують способи запобігти його, наприклад, уникати вживання алкоголю та ліків, які можуть призвести до аритмії.
Як проводиться лікування?
Коли людина перебуває під високим ризиком раптової смерті, лікар зазвичай рекомендує розмістити імплантуючий дефібрилятор серцево-дієтотерапії (ICD), який є пристроєм, що імплантується під шкіру, відповідального за моніторинг серцевого ритму та стимуляцію серцевої діяльності при порушенні.
У більш помірних випадках, коли ймовірність раптової смерті є низькою, лікар може бути рекомендований використовувати такі ліки, як хінідин, який працює, щоб блокувати деякі судини в серці і зменшити кількість сутичок, і це є корисним для лікування аритмій, наприклад.
