Аперт-синдром - це генетичне захворювання, що характеризується слабким формуванням на обличчі, черепі, руках і ногах. Кістки черепа стикаються рано, не залишаючи місця для розвитку мозку, що спричиняє надмірний тиск на нього. Крім того, кістки рук і ніг приклеюються.
Причини синдрому Аперта
Хоча причини розвитку синдрому Аперта невідомі, вона розвивається через мутації протягом періоду вагітності.
Характеристика синдрому Аперта
Характеристиками дітей, народжених синдромом Аперта, є:
- підвищений внутрішньочерепний тиск
- психічна недостатність
- сліпота
- втрата слуху
- отит
- серцево-респіраторні проблеми
- ускладнення нирок
Джерело: Центри контролю і профілактики захворювань
Тривалість життя синдрому Аперта
Очікувана тривалість життя дитини з синдромом Аперт змінюється залежно від його фінансового стану, оскільки протягом усього періоду необхідні декілька операцій для поліпшення дихальної функції та декомпресії внутрішньочерепного простору, що означає, що дитина, яка не має цих умов, може більше страждають через ускладнення, хоча в цьому синдромі живе багато дорослих.
Метою лікування синдрому Аперта є поліпшення вашої якості життя, оскільки ліків від цієї хвороби немає.
