Стеноз черепа чи череп, або краніосиностоз, як це також відомо, є генетичним розладом, який змушує кістки, які утворюють голову, до закриття до очікуваного часу, що спричиняє певні зміни в голові та обличчі дитини.
Це може бути або не пов'язане з будь-яким синдромом та не має інтелектуальної вади дитини. Проте він повинен пройти кілька операцій протягом усього життя, щоб уникнути того, що мозок стискається в невеликому просторі, компрометуючи інші функції організму.
Характеристика черепного стенозу особи
Характеристики дитини з черепно-мозковим стенозом особи:
- очі трохи відірвані один від одного;
- орбіти нижчі за норму, що змушує очі відмовлятися;
- зменшення простору між носом і ротом;
- голова може бути довшою, ніж звичайна, або у формі трикутника залежно від шва, який ви закрили раніше.
Існує кілька причин виникнення черепного стенозу. Це може бути або не пов'язане з генетичним захворюванням або синдромом, таким як синдром Крусона або синдромом Аперта, або це може бути викликане вживанням препаратів під час вагітності, таких як Фенобортітал, препарат, що застосовується проти епілепсії.
Дослідження показують, що матері, які курять або живуть на високогірних місцях, більш імовірно, матимуть дитину з черепним стенозом обличчя через зменшення передачі кисню дитині під час вагітності.
Хірургія стенозу черепа особи
Лікування черепно-мозкового стенозу передбачає проведення хірургічного втручання для видалення кісткових швів, що складають кістки голови, і, таким чином, дозволяють добре розвинути головний мозок. Залежно від тяжкості випадку, 1, 2 або 3 операції можуть проводитися до кінця підліткового віку. Після операцій естетичний результат є задовільним.
Використання приладу в зубах є частиною обробки, щоб уникнути збігу між ними, щоб уникнути компрометування жувальних м'язів, скронево-нижньощелепного суглоба та допомогти закрити кістки, які утворюють дах рота.
