Клео-черепна дисплазія - це дуже рідкісний генетичний розлад, в якому спостерігається затримка розвитку кісток черепа та області плечей дитини.
Основними рисами цього типу дисплазії є:
- Затримка закриття молоді в дитини;
- Виступає підборіддя і чоло;
- Дуже широкий нос;
- Коротші або відсутні ключиці;
- Вузькі плечі і дуже гнучкі;
- Пізно зростання зубів.
Крім того, хвороба може також впливати на хребет, а в таких випадках - і інші проблеми, такі як сколіоз та короткий вигляд.
Хто може мати це захворювання
Кліо-черепна дисплазія частіше зустрічається у дітей, у яких один або обидва батьки хворіють, однак, оскільки це обумовлено генетичним розладом, клізо-черепна дисплазія може також виникати у дітей з людей, які не мають цієї хвороби через мутацію генетика
Проте в цій хворобі дуже рідко зустрічається лише один випадок на кожні 1 мільйон пологів по всьому світу.
Як підтвердити діагноз
Діагноз розладу хребтової тканини зазвичай проводиться педіатром після спостереження за характеристиками захворювання. Тому, наприклад, може знадобитися наявність діагностичних тестів, наприклад, рентгенівських променів, для підтвердження змін у кістках черепа чи сундуку.
Як проводиться лікування?
У багатьох випадках не потрібно проводити будь-який вид лікування, щоб виправити зміни, спричинені хребтової глазною дисплазією, оскільки вони не перешкоджають розвитку дитини та не перешкоджають його якісному життю.
Проте у випадках більшої вада розвитку лікаря рекомендується проводити зубні хірургічні операції для розміщення зубних протезів або видалення зубів, регулювання структури боу та його природного розвитку.
Крім того, під час розвитку дитини важливо регулярно відвідувати педіатра та ортопеда, щоб оцінити, чи виникають нові ускладнення, які необхідно вирішувати для підвищення якості життя дитини.
