Херлеровий синдром - це рідкісна генетична хвороба, яка проявляється у віці від 6 до 8 місяців і може призвести до смерті до 10 років.
Хвороба діагностується, коли починають з'являтися перші симптоми, які включають утруднення дихання та підвищення температури.
Цей синдром викликає розвиток кісткової деформації, зміни рогової оболонки, проблеми з серцем, зміна кісток обличчя, короткий ступінь та інтелектуальні порушення.
Дитина з синдромом Херлера не матиме нормального рухового розвитку, що потребує лікування, щоб досягти основних етапів розвитку, таких як сидіння, стояння та ходьба.
Фізіотерапія та психомоторна терапія можуть допомогти лікувати хворобу шляхом поліпшення якості життя особи та її опікунів.
Найбільш підходящим способом лікування синдрому Херлера є переливання крові. Недавні дослідження показали, що пацієнти, які використовують стовбурові клітини, змогли подолати захворювання.
