Рабдоміосаркома - це тип раку, який розвивається в м’яких тканинах, вражаючи переважно дітей та підлітків до 18 років. Цей тип раку може з’являтися майже у всіх частинах тіла, оскільки він розвивається там, де є скелетні м’язи, проте він може з’являтися і в деяких органах, таких як сечовий міхур, простата або піхва.
Як правило, рабдоміосаркома утворюється під час вагітності, навіть під час ембріональної фази, в якій клітини, що дадуть початок скелетним м’язам, стають злоякісними і починають без контролю розмножуватися, викликаючи рак.
Рабдоміосаркома виліковна, коли діагностика та лікування проводяться на ранніх стадіях розвитку пухлини, з більшою ймовірністю лікування, коли лікування починається незабаром після народження дитини.
Види радіоміосаркоми
Існує два основних типи рабдоміосаркоми:
- Ембріональна рабдоміосаркома, яка є найпоширенішим видом цього раку і найчастіше зустрічається у немовлят та дітей. Ембріональна рабдоміосаркома має тенденцію розвиватися в області голови, шиї, сечового міхура, піхви, простати та яєчок;
- Альвеолярна рабдоміосаркома, яка найчастіше зустрічається у дітей старшого віку та підлітків, вражаючи переважно м’язи грудей, рук і ніг. Цей рак отримав свою назву, оскільки клітини пухлини утворюють невеликі порожнисті простори в м’язах, які називаються альвеолами.
Крім того, коли рабдоміосаркома розвивається в яєчках, вона стає відомою як паратестикулярна рабдоміосаркома, яка частіше зустрічається у людей до 20 років і зазвичай призводить до набряку та болю в яєчку. Знати інші причини набряків в яєчках
Симптоми рабдоміосаркоми
Симптоми рабдоміосаркоми різняться залежно від розміру та локалізації пухлини, які можуть бути:
- Маса, яку можна побачити або відчути в області кінцівок, голови, тулуба або паху;
- Поколювання, оніміння і біль у кінцівках;
- Постійний головний біль;
- Кровотеча з носа, горла, піхви або прямої кишки;
- Блювота, біль у животі та кишкові запори, у разі пухлин у животі;
- Пожовклі очі та шкіра, при пухлинах в жовчних протоках;
- Біль у кістках, кашель, слабкість і втрата ваги, коли рабдоміосаркома знаходиться на більш запущеній стадії.
Діагностика рабдоміосаркоми проводиться за допомогою аналізів крові та сечі, рентгенівських знімків, комп’ютерної томографії, магнітно-резонансної томографії та біопсії пухлини для перевірки наявності ракових клітин та виявлення ступеня злоякісності пухлини. Прогноз рабдоміосаркоми різний від людини до людини, однак чим швидше буде поставлений діагноз і розпочнеться лікування, тим більші шанси на лікування та менша можливість появи пухлини в дорослому віці.
Як проводиться лікування
Лікування рабдоміосаркоми слід розпочинати якомога швидше, рекомендуючи терапевт або педіатр, у випадку дітей та підлітків. Зазвичай показана операція з видалення пухлини, особливо коли хвороба ще не дійшла до інших органів.
Крім того, хіміотерапію та променеву терапію можна також використовувати до або після операції, щоб спробувати зменшити розмір пухлини та усунути можливі метастази в організмі.
Лікування рабдоміосаркоми, яке проводиться у дітей або підлітків, може мати певний вплив на ріст і розвиток, спричиняючи проблеми з легенями, затримки росту кісток, зміни статевого розвитку, безпліддя або проблеми з навчанням.
Чи була ця інформація корисною?
так ні
Ваша думка важлива! Напишіть тут, як ми можемо покращити наш текст:
Які-небудь питання? Клацніть тут, щоб отримати відповідь.
Електронна пошта, на яку ви хочете отримати відповідь:
Перевірте електронний лист із підтвердженням, який ми вам надіслали.
Твоє ім'я:
Причина відвідування:
--- Виберіть свою причину --- ХворобаЖити краще Допоможіть іншій людиніОтримати знання
Ви медичний працівник?
НіФізикФармацевтична Медсестра ДієтологБіомедичнийФізіотерапевтКосметичкаІнше
Бібліографія
- INCA. Рабдоміосаркома - версія для медичних працівників. Доступно в:. Доступ 25 травня 2020 року
- Моретті, Джована. та ін. Рабдоміосаркома голови та шиї: 24 випадки та огляд літератури. Браз. j. оториноларингол. (Покр.). v. 76, п. 4. с. 533-537, 2010. Доступно від.
- HOLCOMB III, G.W. et al. Ashcraft: Дитяча хірургія. 6-е вид. Ріо-де-Жанейро: Elsevier, 2017. pp. 743-751.
