Синдром Октахара - це рідкісний тип епілепсії, який зазвичай зустрічається у новонароджених віком менше 3 місяців і тому також відомий як дитяча енцефалопатія епілепсії.
Перші напади цього типу епілепсії зазвичай трапляються протягом останнього триместру вагітності, все ще всередині матки, але також можуть з'явитися протягом перших 10 днів життя дитини, характеризуючись неминучими скороченнями м'язів, що залишають ноги та рухи жорсткими для деяких секунд
Незважаючи на відсутність лікування, лікування з використанням лікарських засобів, фізіотерапію та дієтичне регулювання можуть бути зроблені з метою запобігання виникненню судом і підвищення якості життя дитини.
Як підтвердити діагноз
У деяких випадках синдром Октахара може діагностуватися педіатром тільки через спостереження за симптомами та оцінкою історії дитини.
Однак лікар може також замовити електроенцефалограму, яка є безболісним іспитом, який оцінює діяльність мозку під час нападів. Дізнайтеся більше про те, як цей іспит закінчено.
Як проводиться лікування?
Перша форма лікування, яку вказує педіатр, як правило, полягає в застосуванні протизапальних лікарських засобів, таких як клоназепам або топірамат, для того, щоб намагатися контролювати виникнення судом, проте ці препарати можуть мати небагато результатів, тому іншим може бути пораджено форми лікування, які включають:
- Використання кортикостероїдів, з кортикотропіном або преднізоном: зменшити кількість судом у деяких дітей;
- Хірургія при епілепсії : вона використовується у дітей, у яких напади викликані певною ділянкою головного мозку і виконуються з видаленням цієї ділянки, якщо це не важливо для функціонування мозку;
- Приймання кетогенної дієти : він може бути використаний у всіх випадках, щоб доповнити лікування, і полягає у виключенні харчових продуктів, багатих вуглеводами з їжі, як хліб або макарони, з метою контролю за нападом судом. Дізнайтеся, які продукти дозволені та заборонені для цього типу дієти.
Незважаючи на те, що лікування є дуже важливим для поліпшення якості життя дитини, існує багато випадків, коли синдром Отяхари погіршується з часом, що спричиняє затримки в когнітивному та руховому розвитку. Через цей тип ускладнень очікувана тривалість життя становить приблизно 2 роки.
Що викликає синдром
Причиною синдрому Октахара важко визначити в більшості випадків, однак, два основних фактори, які, як видається, є причиною цього синдрому, - це генетичні мутації під час вагітності та вад розвитку мозку.
Тому, щоб зменшити ризик такого типу синдрому, уникайте завагітніти після досягнення 35-річного віку та дотримуйтесь усіх рекомендацій лікаря, наприклад, уникайте споживання алкоголю, не паліть, не використовуйте ліки без рецепта та не берете участь у всіх наприклад, пренатальні консультації. Зрозумійте всі причини, які можуть призвести до ризикованої вагітності.
