Мієлодисплазія, що також називається мієлодиспластичним синдромом, вважається типом раку, в якому кістковий мозок виробляє дефектні клітини або навіть без достатнього дозрівання в кровообіг, в результаті чого існує анемія, схильність до частих інфекцій та кровотеч, що може спричинити дуже серйозні ускладнення.
Хоча це може виникнути в будь-якому віці, це частіше в літньому віці, і в більшості випадків його причини незрозумілі, хоча в деяких випадках це може виникнути як наслідок попереднього лікування раку за допомогою хіміотерапії, променевої терапії або наприклад, наприклад, бензол або дим.
Мієлодисплазія може бути вилікувана, як правило, досягається при трансплантації кісткового мозку, однак це неможливо для всіх пацієнтів і вказується через оцінку гематолога. Є також варіанти лікування з хіміотерапевтичними препаратами.
Слід пам'ятати, що існують різні типи мієлодисплазії, які можуть бути спричинені різними генетичними змінами і мають невеликі відмінності у способі прояву та різної тяжкості, наприклад.
Основні симптоми
Кістковий мозок є важливим місцем для тіла, який виробляє кров'яні клітини, такі як еритроцити, лейкоцити, які є білими кров'яними клітинами, відповідальними за захист тіла та тромбоцитів, які є важливими для згортання крові. Тому їхні зобов'язання виявляють такі ознаки та симптоми, як:
- Втома;
- Блідість;
- Задишка;
- Тенденція до інфекцій;
- Лихоманка;
- Кровотеча;
- Червоні плями на тілі
У первинних випадках людина може не мати симптомів, і хвороба закінчується виявленням у звичайних іспитах. Крім того, кількість і інтенсивність симптомів будуть залежати від типів клітин крові, найбільш постраждалих від мієлодисплазії, а також від тяжкості кожного випадку.
Крім того, приблизно в третині випадків мієлодиспластичний синдром може прогресувати до гострого лейкозу, серйозного раку клітин крові. Дізнайтеся більше про гострий мієлоїдний лейкоз.
Таким чином, неможливо визначити тривалість життя для цих пацієнтів, оскільки хвороба може розвиватися дуже повільно протягом десятиліть, оскільки вона може прогресувати у важкій формі, з невеликою відповіддю на лікування і викликати більше ускладнень у кілька місяців до кількох років
Які причини?
Мієлодиспластичний синдром має генетичну причину, але в багатьох випадках причини цієї зміни ДНК не виявлені і класифікуються як первинна мієлодисплазія. незважаючи на наявність генетичної причини, це захворювання не є спадковим.
Наприклад, вторинні мієлодиспазми обумовлені отруєнням, спричинені хімічними речовинами, такими як хіміотерапія, променева терапія, бензол, пестициди, тютюн, свинець або ртуть.
Як підтвердити
Щоб підтвердити діагноз мієлодисплазії, гематолог зробить клінічну оцінку та запит на тести, такі як:
- Гемограма, яка визначає кількість еритроцитів, лейкоцитів та тромбоцитів у крові;
- Мієлограма, яка є аспіратом кісткового мозку, здатна оцінити кількість і характеристики клітин на цьому сайті. Дізнайтеся більше про те, як це робиться і коли мієлограма вказана;
- Генетичні та імунологічні тести, такі як каріотип або імунофенотипування;
- Біопсія кісткового мозку, яка може надавати більше інформації про вміст кісткового мозку, особливо якщо вона сильно змінена або страждає від інших ускладнень, таких як інфільтрати фіброзу. Зрозумійте, коли це необхідно і як біопсія кісткового мозку завершується;
- Дозування заліза, вітаміну В12 і фолієвої кислоти, оскільки дефіцит цих препаратів може спричинити зміни в виробництві крові.
Таким чином, гематолог може виявити тип мієлодисплазії, диференціювати його від інших захворювань кісткового мозку та краще визначати тип лікування.
Як проводиться лікування?
Основною формою лікування є трансплантація кісткового мозку, що може призвести до лікування хвороби, однак не всі люди мають право на цю процедуру, що повинно бути зроблено у людей, які не мають хвороб, які обмежують фізичну працездатність, і бажано у віці до 65 років.
Інший варіант лікування включає в себе хіміотерапію, з такими ліками, як азацидидин і декітабін, наприклад, зроблені в циклах, визначених гематологом.
Переливання крові може бути необхідним у деяких випадках, особливо коли виникає важка анемія або відсутність тромбоцитів, які дозволяють адекватне згортання крові. Перевірте показання та спосіб переливання крові.
