Синдром Тернера або гонадальний дисгенез є генетичним захворюванням, яке вражає тільки дівчат, і характеризується повною або частковою відсутністю однієї з двох хромосом Х.
Симптоми синдрому Тернера
Симптоми синдрому Тернера включають збільшення обсягу задньої поверхні рук і ніг, а також набряку або нюху складки шкіри на задній частині шиї.
Цей синдром виникає приблизно в 1 з 2 тисяч живонароджених.
Характеристика синдрому Тернера
Характеристиками синдрому Тернера є:
- короткий ступінь: при незбалансованому може досягати 1, 47 м у дорослому житті;
- надлишок шкіри на шиї;
- крилата шия, прикріплена до плечей;
- низька імплантація волосся на потилиці;
- занурення повік;
- широкий сундук з добре відокремленими сосками;
- багато виступів, покритих темним волоссям на шкірі;
- пальці пальців і пальці ніг короткі, погано розвинені нігті;
- аменорея;
- завжди незрілі груди, піхви та піхви губи;
- яєчники без розвитку яєць;
- коарктація аорти, яка може призвести до артеріальної гіпертонії;
- ниркові дефекти;
- малі гемангіоми (проліферація кровоносних судин).
Певна затримка спостерігається в окремих випадках, але багатьом дівчатам з синдромом Тернера важко орієнтуватися в просторовій стані і, як правило, вказують погані результати на тести, що вимагають спритності та обчислення, хоча тести на усне тестування є нормальними або нормальними .
Лікування синдрому Тернера
Лікування синдрому Тернера здійснюється шляхом прийому гормонів з швидкозрождаючого можливого гормону росту та синтетичних статевих гормонів у віці від 13 до 14 років, а пластичну хірургію можна використовувати для видалення зайвої шкіри в шия
Може бути необхідно провести інші види лікування, відповідно до змін, які дарує дівчинка, наприклад, гіпертонія та аутоімунні хвороби.
