Бічний аміотрофічний склероз, також відомий як АЛС, є дегенеративним захворюванням, яке спричиняє руйнування нейронів, відповідальних за рух довільних м’язів, що призводить до прогресуючого паралічу, який в кінцевому підсумку запобігає простим завданням, таким як ходьба, жування або мова, наприклад.
З часом хвороба спричиняє зменшення м’язової сили, особливо рук та ніг, а в більш запущених випадках уражена людина паралізується, а м’язи починають атрофуватися, стаючи меншими та тоншими.
Боковий аміотрофічний склероз ще не вилікував, але лікування фізіотерапією та такими препаратами, як Рілузол, допомагає затримати прогресування захворювання та зберегти якомога більшу незалежність у повсякденній діяльності. Дізнайтеся більше про цей лікарський засіб, який використовується при лікуванні.
.jpg)
М’язова атрофія ніг
Основні симптоми
Перші симптоми БАС важко виявити, і вони різняться залежно від людини. В деяких випадках частіше людина починає спотикатися про килими, тоді як в інших важко писати, піднімати предмет або говорити правильно, наприклад.
Однак із прогресуванням хвороби симптоми стають більш очевидними і з’являються:
- Зниження сили м’язів горла;
- Часті спазми або судоми в м’язах, особливо в кистях і стопах;
- Потовщений голос і труднощі з розмовою голосніше;
- Труднощі з підтримкою правильної постави;
- Утруднення мови, ковтання або дихання.
Бічний аміотрофічний склероз з’являється лише в рухових нейронах, і, отже, людині, навіть розвиваючи параліч, вдається підтримувати всі свої нюхи, смак, дотик, зір і слух.
_2.jpg)
М’язова атрофія кисті
Як ставиться діагноз
Діагноз непростий, і, отже, лікар може виконати кілька тестів, таких як комп’ютерна томографія чи магнітно-резонансна томографія, щоб виключити інші захворювання, які можуть спричинити дефіцит сил перед тим, як зневірити АЛС, наприклад, міастенія.
Після діагностики бічного аміотрофічного склерозу тривалість життя кожного пацієнта варіюється від 3 до 5 років, але траплялись і випадки більш тривалого життя, наприклад, Стівен Хокінг, який жив із хворобою більше 50 років.
Можливі причини БАС
Причини бокового аміотрофічного склерозу ще не до кінця вивчені. Деякі випадки захворювання спричинені накопиченням токсичних білків у нейронах, які контролюють м’язи, і це частіше у чоловіків у віці від 40 до 50 років. Але в декількох випадках АЛС може бути також спричинена спадковим генетичним дефектом, який з часом переходить від батьків до дітей.
Як проводиться лікування
Лікування АЛС повинно керуватися неврологом, і, як правило, воно починається із застосуванням препарату Рілузол, який допомагає зменшити ураження, викликані нейронами, затримуючи прогрес захворювання.
Крім того, коли діагностовано захворювання на ранніх стадіях, лікар може також рекомендувати лікувальну фізкультуру. У більш запущених випадках для зменшення дискомфорту та болю, спричинених дегенерацією м’язів, можна використовувати анальгетики, такі як Трамадол.
У міру прогресування хвороби параліч поширюється на інші м’язи і з часом вражає дихальні м’язи, що вимагає госпіталізації для дихання за допомогою апаратів.
Як проводиться фізіотерапія
Фізіотерапія при бічному аміотрофічному склерозі полягає у застосуванні вправ, що покращують кровообіг, затримуючи руйнування м’язів, викликане захворюванням.
Крім того, фізіотерапевт може також рекомендувати та навчати користуванню інвалідним візком, наприклад, для полегшення повсякденної діяльності пацієнта з БАС.
Чи була ця інформація корисною?
так ні
Ваша думка важлива! Напишіть тут, як ми можемо покращити наш текст:
Які-небудь питання? Клацніть тут, щоб отримати відповідь.
Електронна пошта, на яку ви хочете отримати відповідь:
Перевірте електронний лист із підтвердженням, який ми вам надіслали.
Твоє ім'я:
Причина відвідування:
--- Виберіть свою причину --- ХворобаЖити краще Допоможіть іншій людиніОтримати знання
Ви медичний працівник?
НіФізикФармацевтична Медсестра ДієтологБіомедичнийФізіотерапевтКосметичкаІнше
