Генна терапія або генна терапія - це інноваційне лікування, яке використовує модифікації генів для лікування захворювання, і в майбутньому може бути ліки від різних генетичних захворювань і навіть раку.
Цей вид терапії в основному включає в себе внесення змін в ДНК клітин, що постраждали від хвороби, і активувати захисні сили організму, щоб розпізнати пошкоджені тканини та їх усунути, що відбувається шляхом ін'єкції генетично модифікованих тканин або вірусів у організм пацієнта.
Захворювання, які можна лікувати таким способом, - це такі, що включають певні зміни в ДНК, такі як рак, аутоімунні захворювання, діабет, епілепсія, серед інших дегенеративних або генетичних захворювань, однак у багатьох випадках вони все ще перебувають у стадії тестування .
Як це зроблено?
Генна терапія - це використання генів, а не ліків для лікування захворювань. Він виробляється шляхом зміни генетичного матеріалу тканини, скомпрометованого захворювання іншим, що є нормальним. Найпоширеніший спосіб здійснити цю зміну - це метод ex-vivo, який виконується за допомогою наступних кроків:
- Зібрано зразок пухлини або тканини ураженого органу;
- Розташований сайт ДНК, що змінюється при захворюванні;
- Отримані фрагменти ДНК, які містять правильну інформацію та поміщені всередині генетичного матеріалу вектора, який може бути вірусом;
- Новий генетично модифікований вірус вводять у зразок зразка тканини (вірус також змінюється, щоб не викликати хвороби);
- Тканини з новим генетичним матеріалом вводяться в організм, щоб клітини могли здорово поводитися, виправляючи генетичний дефект.
Крім того, інша форма генної терапії, менш використовуваної, називається методом in vivo, зробленим шляхом ін'єкції тканини з модифікованим генетичним матеріалом безпосередньо в організм, без потреби пропускати зразок поза тілом.
Хвороби, які генотерапія може лікувати
Генна терапія є перспективною для лікування будь-якого генетичного захворювання, однак лише для деяких вона вже може бути виконана або проходить випробування. Деякі процедури доступні:
- Лікування раку, особливо лейкемії, лімфоми, меланоми та саркоми або
- Наприклад, захворювання, спричинені генетичними мутаціями, такими як дефіцит аденозиндеаминази, метахроматична лейкодистрофія або синдром Віскоффа-Олдріча.
Такий тип терапії також є перспективним для лікування інших захворювань, таких як ВІЛ, гемофілія, хвороби Паркінсона, а також декількох слухових або вірусних захворювань. Проте вона ще не доступна в медичних центрах Бразилії. просунутий
Генна терапія для раку
Генна терапія для лікування раку вже існує в деяких країнах і призначена для запуску в Бразилії в 2018 році. Однак, це особливо вказується на конкретні випадки лейкемії, лімфоми, меланоми чи саркоми, наприклад.
Цей вид терапії в основному полягає в активації захисних клітин організму, щоб розпізнавати пухлинні клітини та їх усунення, що здійснюється шляхом ін'єкції генетично модифікованих тканин або вірусів у організм пацієнта.
Вважається, що генна терапія в кінцевому підсумку стане більш ефективною і замінить поточні методи лікування раку, однак, оскільки вона все ще є дорогою та вимагає передових технологій, воно переважно вказується у випадках, які не реагують на лікування хіміотерапією, променевою терапією і хірургія. Дізнайтеся, як проводиться хіміотерапія для лікування раку та його наслідків для організму.
