Хвороба Стефана Хокінга - це нервово-м'язова дистрофія, називається аміотропний боковий склероз (ALS), що викликає такі симптоми, як прогресуюче зниження м'язової сили, часті спазми в м'язах або, наприклад, складність ковтання.
Аміотропний латеральний склероз викликає прогресуюче руйнування нейронів, відповідальних за рух м'язів, що призводить до прогресуючого паралічу всіх груп м'язів, і, отже, м'язи стають тонкими і малими поганими.
Хвороба Стефана Хокінга не має ліків, але є такі процедури, як фізіотерапія та прийом рилазолу, щоб затримати розвиток захворювання та зменшити залежність пацієнта від щоденної діяльності.
Хіба спадкова хвороба Стівена Хокінга?
Хвороба Стефана Хокіна або аміотропний боковий склероз обумовлена генетичною зміною і може бути передана від батьків до дитини. Таким чином, якщо у сім'ї є історія захворювання, рекомендується провести генетичне консультування перед тим, як завагітніти.
Дізнайтеся більше про цю хворобу та про те, як її лікують:
- Аміотропний латеральний склероз
- Рилузол
