рідкісні захворювання

Синдром Паррі-Ромберга або просто синдром Ромберга - це рідкісна хвороба, що характеризується атрофією шкіри, м'язів, жирів, кісткової тканини та нервів особи, викликаючи естетичну деформацію. Як правило, це захворювання досягає лише однієї сторони обличчя, але може поширюватися і на решту частини тіла. Це захворювання не має ліків , але прийом лікі

Аргрірія - це рідкісна хвороба, яка спричиняє отримання синьою або сіруватою шкірою через скупчення солей срібла в організмі. Крім шкіри, кон'юнктива очей і внутрішніх органів також синювата. Симптоми Аргрірії Основним симптомом аргірії є постійно синювата забарвлення шкіри та слизових оболонок. Ця зміна кольору шкіри може призвести до депресії та

Амілоїдоз може викликати кілька різних ознак і симптомів, тому ваше лікування повинно бути направлено лікарем, в залежності від типу захворювання, яке має людина. Для видів та симптомів цього захворювання див. Як визначити амілоїдоз. Лікар може вказати на застосування ліків, променеву терапію, використання стовбурових клітин, хірургічне втручання для видалення ділянки, на якому по

Симптоми, викликані амілоїдозом, варіюються в залежності від місця захворювання, що може спричинити серцебиття, утруднене дихання та потовщення мови, залежно від типу захворювання, яке має людина. Амілоїдоз - це рідкісна хвороба, в якій зустрічаються невеликі поклади амілоїдних білків, які є жорсткими волокнами в різних органах та тканинах тіла, що перешкодж

Лікування немалінової міопатії повинно проводитись педіатром, у випадку немовляти та дитини або ортопеда, у випадку дорослого, робити не для вилікування хвороби, а для полегшення та лікування симптомів, поліпшення якості життя Як правило, лікування починається з сеансів фізіотерапії, щоб допомогти посилити м'язи, які ослаблені, виконуючи спеціальні вправи, адаптовані фізичним терапевтом. Крім того, і в залежності від симптомів, які можуть виникнути, лікування також може бути зроблено з: Використання CPAP: це маска з маскою, яка використовується у помірних та важких випадках для полегшення д

Лікування сакрального агенезу, яке є порушенням розвитку, яке викликає затримку розвитку нервів у кінцевій частині спинного мозку, зазвичай ініційоване в дитинстві і змінюється залежно від симптомів та вад розвитку, представлених дитиною. Як правило, сакральний агенез може бути виявлений незабаром після народження, коли у дитини змінюється нога або відсутність заднього проходу, наприклад, але в інших випадках це може зайняти кілька міся

Лікування синдрому Мейлорі-Вайса, яке є причиною кровотечі з боку стравоходу після постійної блювоти, повинно керуватися гастроентерологом і зазвичай починають прийом в лікарню, щоб припинити кровотечу і стабілізувати загальний стан хворого . Під час госпіталізації може виникнути необхідність отримувати сироватку прямо в вену або зробити переливання крові, щоб компенсувати крововтрату та запобігти пацієнту вдаватися до шоку. Таким чином, після

Лікування остеопетрозу, що є вродженим захворюванням, яке викликає розвиток дуже щільних і крихітних кісток, повинно керуватися командою кількох фахівців у галузі охорони здоров'я, таких як педіатр, ортопед, гематолог, ендокринолог та фізіотерапевт. приклад Як правило, лікування остеопетрозу варіює залежно від типу хвороби, а у випадку дітей з злоякісним остеоптерозом, найбільш ефективним методом лікування є трансплантація кісткового мозку. Дізнайтеся бі

Лікування синдрому Золлінгера-Еллісона зазвичай починається з щоденного прийому лікарських засобів для зменшення кількості кислоти в шлунку, таких як омепразол, езомепразол або пантопразол, оскільки пухлини підшлункової залози, що називаються гастриномами, стимулюють вироблення кислоти, наприклад, збільшення шансів на виразку шлунка. Крім того, гастроентеролог може також рекомендувати проведення хірургічного втручання для видалення деяких пухлин, хоча цей тип хірургії зазвичай вказується лише при наявності однієї пухлини. В інших випадках лікування може включати: Використовуйте тепло в формі ра

Лікування синдрому Beckwith-Wiedemann, яке є рідкісним вродженим захворюванням, яке спричиняє переростання деяких частин тіла або органів, залежить від змін, викликаних захворюванням, і тому лікування зазвичай проводять під керівництвом персоналу з різних фахівців у галузі охорони здоров'я, які можуть включати, наприклад, педіатра, кардіолога, стоматолога та декількох хірургів. Таким чином, залежно від симптомів та вад розвитку, спричинених синдромом Беквіса-Відеманна, основними видами лікування є: Зменшення рівня цукру в крові: ін'єкції сироватки крові за допомогою глюкози безпосереднь

Лікування синдрому короткої кишки засноване на адаптації харчових добавок, щоб компенсувати зменшену абсорбцію вітамінів та мінералів, що викликає відсутність частини кишечника, так що пацієнт не піддається надходженню або дегідратації. Повне відновлення для кишечника, щоб правильно поглинати поживні речовини знову, і втрата ваги для контролю може зайняти до 3 років. Однак тяжкість цього синдрому залежить від того, яка частина кишечник

Лікування синдромом Фурньє слід починати якомога швидше після діагностики захворювання і зазвичай проводиться урологом, у випадку з чоловіком або гінекологом, у випадку з жінкою. Синдром Фурньє - це рідкісна хвороба, викликана бактеріальною інфекцією, яка викликає загибель тканин інтими. Лікування синдромом Фурньє ініціюється з

Синдром Фурньє - це рідкісна хвороба, викликана бактеріальною інфекцією, яка впливає на статеві органи і спричиняє загибель клітин, що призводить до виникнення таких гангреноподібних симптомів, як: Шкіра внутрішньої червоної області, яка пізніше еволюціонує до потемнілого; Інтенсивний і постійний біль; Затьмарений запах і набряк області; Лихоманка вище 38 ° С; Надмірна втома. Синдром Фурньє, як правило, більш поширений у чоловіків, ніж жінки, а діти та люди похилого віку найбільш постраждали через ослаблення імунної системи. Синдром Фурньєра має ліки і не заразна, але його лікування слід розпоч

Синдром Каролі є рідкісним спадковим захворюванням, яке впливає на печінку, названу на честь французького лікаря Жака Каролі, який відкрив його в 1958 році. Це захворювання, що характеризується розширенням каналів, що несуть жовч, викликаючи біль через запалення ці ж канали. Він може виробляти камені та інфекцію, і може бути пов'язаний з вродженим фіброзом печінки, що є більш важкою формою захворювання. Симптоми синдрому Керолі Симптомами синдрому Каролі є: Гострий біль через запалення жовч

Люди, які мають синдром еластичного чоловіка, можуть дуже сильно розтягувати свою шкіру, а також згинати суглоби за межами їхньої норми, і вони можуть з великою легкістю згладити. Однак цим людям набагато простіше розвинути проблеми зі здоров'ям, такі як сколіоз, дихальні грижі та дислокації, що вказує на те, що захворюв

Ожиріння, яке починається навіть у дитинстві, може бути викликане рідкісним генетичним захворюванням, що називається дефіцитом лептину, гормоном, який регулює відчуття голоду та ситості. Через відсутність цього гормону, навіть якщо людина їсть багато, ця інформація не доходить до мозку, і вона завжди залишається голодною, і тому завжди їдять

Хвороба людини - це епідермодисплазія вертукоплазма, захворювання, спричинені типом вірусу ВПЛ, що спричиняє наявність численних бородавки, розсіяних по всьому тілу, які настільки великі та невдалих, що вони роблять руки і ноги виглядають як колоди дерев Вервертична епідермодисплазия зустрічається рідко, але сильно впливає на шкіру. Це захворювання обумовлено наявністю вірусу ВПЛ, а також змінами імунної системи, що дозволяє ці віруси вільно циркулювати по всьому тілу, що призводить до утворення великої кількості бородавок по всьому тілу. Області, уражені цими бородами, дуже чутливі до сонячног

Остражений живіт синдром, також відомий як синдром сухого порожнини живота, є рідкісним та серйозним станом, у якому дитина народжується з дефіцитом або навіть відсутністю м'язів у стінці живота, залишаючи, як кишечник і сечовий міхур, тільки покритий шкірою . Це захворювання має ліки, коли його діагностують рано, і дитина може вести нормальне життя. Чорно-білий синдром частіше зустрічається у чоловіків-немовлят, і в цих випадках може також запобігати зниженню або розви

Синдром Вердніга-Гофмана - це дегенеративне захворювання, яке не має лікування, і тому його лікування проводять для полегшення симптомів та допомагає пацієнту подолати обмеження, спричинені синдромом, які пов'язані з відсутністю сили в м'язи всього тіла. Таким чином, лікування може варіюватися залежно від віку пацієнта, уражених м'язів та тяжкості симптомів: Складність жування або ковтання У таких випадках зазвичай потрібно розташувати назогастральну трубку

Хвороба Fox-Fordyce - запальне захворювання, яке виникає внаслідок обструкції потових залоз, що призводить до виникнення дрібних жовтих куль на пахвовій ділянці. Причинами захворювання Fox-Fordyce можуть бути емоційні чинники, гормональні зміни, збільшення виробництва або хімічні зміни в поті, що може призвести до потовиділення потову залоз та настання запалення. Захворювання Fox-Fordyce не має ліків , але є процедури, які можуть зменшити запалення або зменшити появу уражень. Фотографія хвороби Фокса-Фордиця Хвороба Фокса-Фордиця в пахвовій пахві Лікування хвороби Фокса-Фордиця Лікування хвороб